สมัคร ยืนยัน ตัว ตน รับ เครดิต ฟรี ทันที918kiss รับ โบนัส 100

💯สมัคร ยืนยัน ตัว ตน รับ เครดิต ฟรี ทันที918kiss รับ โบนัส 100
เทศกาล มี อะไร บ้าง 📁 ส ล๊ อ ต romaสล็อต ไม่ ผ่าน เอเย่นต์ 2021
สมัคร ยืนยัน ตัว ตน รับ เครดิต ฟรี ทันที918kiss รับ โบนัส 100sbobet777 ด บอล
8xbet 🏺ราคา ทอง 0.6 กรัม วัน นี้ 2564 ขายหวย lottovip
8xbet🌅 โปรสล็อตสมาชกใหม่100 ถอนไม่อั้น 🎏 เครดิต ฟรี joker ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ฝาก 10 บาท รับ 100 2020 ✨ 10 รับ 100 วอ เลทเกม สล็อต 1 บาท
pg slot 🚮 สมัคร ufa6666เครดิต ฟรี 100 ถอน ได้ 500 ล่าสุด
slotxo 📧 WEB 👨 8XBET สล็อต xo ใหม่ เกมสล็อตยอดนิยม ฝาก 1 บาทรับ 50 OS ⭕ OSX 👩️ แจก เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง แชร์ ไม่ ต้อง ฝาก 2020บา คา ร่า แจก 100
slot 🙎 เลข ฟัน ธง หวย หุ้นอยาก ดู หวย ลาว 🈹 joker25 รับ 100joker โอน ผ่าน วอ เลท ไม่มี ขั้น ต่ํา 🚙 lucabet365 freecasino royale slot 🐨 หวย วัน ที่ 16 พฤษภาคม 60เช็ค เบอร์ มาเล วัน นี้ 🎦 pogba556666 สล็อต
pg slot ทดลองเล่น 👋 เกม ค่า สิ โนcq9 ทดลอง เล่น 🚏 เว็บ พนัน แจก เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก 2019บ้าน บอล ทุก ลีก วัน นี้💒 ผล บอล มื่ อ คืน 789 game slot 📢 เว็บ บา คา ร่า ที่ เล่น ง่าย 🍏 vwin เครดิต ฟรีสล็อต xo วอ ล เล็ ต 💲 โปร ฝาก 100 รับ 100 ถอนไม่อั้น pg 🔃 บ้าน ผล บอล ฟีฟ่า 555บอล บ้าน ผล บอล🔑 ทดลอง เล่น slot onlineslot แจก จริง ✊ บอล 888 วัน นี้ดู สลากกินแบ่ง รัฐบาล👴 หวย ออ น ไล น
h super slotทาง เข้า โจ๊ก เกอร์ 1234 🏊 ทดลอง เกม สล็อต ค่าย pgทาง เข้า slot168 📏 ตาราง แข่ง พรีเมียร์ ลีก อังกฤษ วัน นี้ 👬 2pigsslot jokersuperslot777🔁 slotxo 633เล่น royal casino 🚂 ฝาก-ถอน 8XBET เกมส์ยอดฮิต อันดับ 1 ทำเงินไว โบนัสแตกหนัก 👦ตรวจ หวย 1 ส ค 63แจก เครดิต สล็อต ฟรี💏 สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน ที่ 2 พฤษภาคม 2564ตรวจ ลอตเตอรี่ วัน ที่ 16 กุมภาพันธ์ พ ศ 2564🏓 ตรวจ หวย ลาว หน่อยตรวจ สลากกินแบ่ง 1 ธ ค 63👦 tiger heart slotเครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ก่อน 2020 📄 ตรวจ เรียง เบอร์เช็ค ผล หุ้น
Casino
เครดิต ฟรี 100 ทํา ยอด 300slotxo ฝาก ครั้ง แรก 100⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(12793%)
สล็อต เว็บตรง ไม่ผ่านเอเย่นต์ ฝากถอน ไม่มี ขั้นต่ำ

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียวหรือให้วิธีการแก้ไขจีโนมที่ง่ายกว่า

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือในการแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความชิ้นแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ผู้เขียนร่วมของรายงานอีกฉบับคือ Hiroshi Nishimasu จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังคงต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

บ้านผลบอล วันนี้ ตารางบอล วันนี้ คืนนี้ ทีเด็ด ฟุตบอล