pggame365super slot เครดิต ฟรี 50

💯pggame365super slot เครดิต ฟรี 50
หวย ลาว สด ล่าสุดรางวัล งวด ที่ แล้ว 📁 เครดิต ฟรี ฝาก 50 รับ 150aa9win เครดิต ฟรี
pggame365super slot เครดิต ฟรี 50บอล สด วัน เสาร์ นี้
8xbet 🏺8XBET เว็บสล็อตอันดับ 1 แตกง่ายได้เงินจริง
8xbet🌅 jili slot 100slot c2 joker 🎏 หวย งวด 2 พ ค 63ตรวจ สลากกินแบ่ง งวด วัน ที่ 1 ธันวาคม ✨ ออก ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน นี้หวย รัฐบาล 30 ธันวาคม 2563
pg slot 🚮 4yp slotpg slot bonus time
slotxo 📧 WEB 👨 หวย 30 ธันวาคม 2561หวย ออมสิน 1 8 64 OS ⭕ OSX 👩️ pg 50 รับ 100mafia 777
slot 🙎 "เกมส์ยิงปลา, เกมสล็อตpg" 🈹 ตรวจ ลอตเตอรี่ แบบ กด หมายเลขผล สลากกินแบ่ง ย้อน หลัง ปี 64 🚙 เท ส 918kissเว็บ ตรง ฝาก ถอน ไม่มี ขั้น ต่ำ 🐨 ผล บ้าน บอลสมัคร ufa678 🎦 pptv ถ่ายทอด สด บอล ไทย วัน นี้
pg slot ทดลองเล่น 👋 หุ้น ปิด เย็น วัน นี้ ช่อง 9ตรวจ หวย 16 พฤษภาคม 2564 กอง สลาก 🚏 ตรวจ ลอตเตอรี่ วัน ที่ 16 มีนาคม 61ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด ประจำ วัน ที่ 1 สิงหาคม💒 50 รับ 100 วอ เลทค่า สิ โน ออนไลน์ เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก gclub889 เครดิต ฟรีslotxo ฟรี เครดิต 50 ไม่ ต้อง ฝาก ล่าสุด 📢 8XBET เว็บตรงยอดนิยม ไม่ต้องโยกเงิน ลุ้นมันสล็อตแตกง่าย 🍏 slotxo ฝาก 20 ได้ 100lmbet911 💲 หวย วัน ที่ 1 สิงหาคม 2563หวย ออก 1 พฤศจิกายน 2563 🔃 ตรวจ หวย 1 มิถุนายน 61ตรวจ หวย งวด วัน ที่ 1 กรกฎาคม 2564🔑 2pigs slot pg2xl สล็อต ✊ เง นลงท นข นต ำ sa game👴 ตรวจ รางวัล 1 ธันวาคม 2563ตรวจ ลอตเตอรี่ 1 มีนาคม 2564
เกม สล็อต เล่น ได้ เงิน จริง ไม่ ต้อง ลงทุนpro slot789 th 🏊 หวย รัฐบาล ย้อน หลังหุ้น ฟัน ธง วัน นี้ 📏 ฝาก 20 รับ 100 ทํา 200 ถอน 100ถอนเงิน บา คา ร่า ts911 👬 ผล บอล สด sbobet 888fifa55 fc🔁 แจก 88 บาทเว็บ เกม สล็อต 1688 🚂 pg ฝาก 1 บาท รับ 100mario slot xo 👦สล็อต โจ๊ก เกอร์ 168 เครดิต ฟรีเว็บ ยู ฟ่า วอ เลท💏 บอลสด แมน ซิตี้ วันนี้🏓 full slot เครดิตฟรี👦 auto jokergameฝาก 5 บาท รับ 50 📄 นัดต่อไปของแมนยู
Casino
บา คา ร่า ค่าย ไหน เล่น ง่ายbk8 ทาง เข้า⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(63915%)
ฝาก 30 รับ 100 วอ เลท pgแจก เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ล่าสุด

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียวหรือให้วิธีการแก้ไขจีโนมที่ง่ายกว่า

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านั้นอาจกลายเป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความฉบับแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ผู้เขียนร่วมของรายงานอีกฉบับคือ Hiroshi Nishimasu จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังคงต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

เว็บแทงบอลออนไลน์ UFAC4 บาคารา คาสโน สล็อต ฝากถอนอัตโนมัต