แจก เครดิต ฟรี ล่าสุด ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์pussy888 ฝาก 20 รับ 100

💯แจก เครดิต ฟรี ล่าสุด ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์pussy888 ฝาก 20 รับ 100
ทาง เข้า สล็อต ค่าย pgสล็อต ออนไลน์ เล่น ฟรี ได้ เงิน จริง 📁 ยู ฟ่า ฝาก ถอน ไม่มี ขั้น ต่ํา วอ เลทสล็อต ออนไลน์ 168
แจก เครดิต ฟรี ล่าสุด ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์pussy888 ฝาก 20 รับ 100lucky casino
8xbet 🏺แจก เครดิต ฟรี แชร์ น้อยsuperslot 777 เครดิต ฟรี 50 ยืนยัน เบอร์
8xbet🌅 2p slotสล็อต ฝาก เงิน ผ่าน google play 🎏 ส ตร แทง บอล ส ง ต า ✨ แทง ส เต็ ป ให้ ได้ เงินบ้าน ผล บอล เมื่อ คืน ทุก ลีก 888 สด 888
pg slot 🚮 หวย 1 พฤษภาคม 2563หวย ลาว งวด ล่าสุด
slotxo 📧 WEB 👨 pg ทุก ค่ายlucabet345 OS ⭕ OSX 👩️ fun88 2020slotxo 918kiss
slot 🙎 ผล บอล ย ฟ า ย โร ปา ล ก 🈹 ผล บอล ล่าสุด 888ตรวจ หวย มาเล ย์ วัน นี้ 🚙 slotjoker168pg88slot asia 🐨 ฝาก 10 รับ 100 วอ เลท xo 2021ทาง เข้า 168galaxy 🎦 crown98slotเครดิต ฟรี ล่าสุด ไม่ ต้อง ฝาก
pg slot ทดลองเล่น 👋 ถ่ายทอด สด บุรีรัมย์ วัน นี้ ช่อง ไหน 🚏 หวย บอล ออนไลน์💒 joker ปิด ปรับปรุง กี่ โมงbilet super bet thscore com 📢 เกม สล็อต ที่ แตก ง่าย ค่าย pgpg asia 88 🍏 แทงบอลออนไลน์ ถูกกฎหมาย 💲 ivip9 slotสล็อต ฝาก ถอน ไม่มี ขั้น ต่ํา 2021 🔃 ตรวจ ตรวจ ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาลตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล 16 ธันวาคม 2564🔑 ี บ้าน ผล บอลskysport เว็บ พนัน ออนไลน์ ✊ เล่น บา คา ร่า ยัง ไง ให้ บวก👴 หวย ลาว ออก วัน ที่ตรวจ ลอตเตอรี่ 16 กันยายน 2564 กอง สลาก ตรวจ รางวัล
ว เคราะห ผล บอล พร งน 🏊 เว็บพนันต่างประเทศ ดีที่สุด 📏 8XBET เว็บสล็อต xo อันดับ 1 แจ็คพ็อตแตกบ่อย 👬 ลอตเตอรี่ 2 พฤษภาคม 64หวย งวด นี้ สด🔁 เล่น บา คา ร่า ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก 🚂 วอ เลท 10 รับ 100slot ฝาก 1 บาท รับ 50 👦slot xo แจก เครดิต ฟรีโหลด slotxo ios💏 universal slotwinner55 เครดิต ฟรี ยืนยัน ตัว ต้น🏓 ตรวจ ผล สลาก งวด ล่าสุดตรวจ ลอตเตอรี่ งวด 16 สิงหาคม 2564👦 สมัคร casino onlineเกม สล็อต ฟรี ได้ เงิน จริง 📄 หวย งวด นี้ 2 พ ค 64หวย งวด 1 ตุลาคม 64
Casino
เล่นสล็อต เครดิตฟรี⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(62896%)
รวมโปรสล็อต ฝาก 20 รับ 100 ท 200 ล่าสุด 2024

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียวหรือให้วิธีการแก้ไขจีโนมที่ง่ายกว่า

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านั้นอาจกลายเป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความฉบับแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ผู้เขียนร่วมของรายงานอีกฉบับคือ Hiroshi Nishimasu จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังคงต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

youtube วอลเลย บอล หญ ง u18 ช ง แชมป โลก