ผล บอล ย้อน หลัง บ้าน ผล บอลสล็อต เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง แชร์ ล่าสุด

💯ผล บอล ย้อน หลัง บ้าน ผล บอลสล็อต เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง แชร์ ล่าสุด
ไฮ ไล บอล ไทย 📁 ฝาก 20 รับ 100 ล่าสุด 2020 วอ เลททดลอง เล่น roma ฟรี
ผล บอล ย้อน หลัง บ้าน ผล บอลสล็อต เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง แชร์ ล่าสุดดูบอลพรีเมียร์ลีกสด
8xbet 🏺slot ฝาก 1 บาท รับ 99 ล่าสุดjoker888 ฝาก เงิน
8xbet🌅 เครดิตฟรี ไม่ต้องฝาก ไม่ต้องแชร์ 2024 🎏 rg888 บา คา ร่าสล็อต xo ฝาก 10 ได้ 100 ✨ slot444pg game 789
pg slot 🚮 slotxo 883dinosaur slot
slotxo 📧 WEB 👨 บาคาร่า 168 OS ⭕ OSX 👩️ ผล หุ้น อินเดีย ย้อน หลังผล หวย นิ เค อิ รอบ เช้า
slot 🙎 mgm99 king 1บา คา ร่า sa ขั้น ต่ำ 5 บาท 🈹 หวย ไทยรัฐ 1 6 2 64ตรวจ ลอตเตอรี่ วัน ที่ 16 เมษายน 62 🚙 บา คา ร่า ฝาก 20 ได้ 100เค ดิ ฟรี 50 🐨 เว็บ บา คา ร่า ตรง ไม่ ผ่าน เอเย่นต์betflix24 สมัคร 🎦 ufa8bet ทางเข้า
pg slot ทดลองเล่น 👋 หวย ออก วัน ที่ 2 พฤษภาคมตรวจ หวย 1 กุมภาพันธ์ 2564 ไทยรัฐ วัน นี้ 🚏 เข้า lottovip ไม่ ได้ผล ลาว hd วัน นี้💒 หวย ลาว เมื่อ วาน ออก เลข อะไรสลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 พฤษภาคม 2564 ตรวจ หวย ยู ฟ่า แตก ง่ายเซ็กซี่ บา คา ร่า เครดิต ฟรี 📢 แอพเกมสล็อต ได้เงินจริง เครดิตฟรี รับเงินจริง 24 ชั่วโมง 🍏 หวย 1 มี นา 64ผล หวย ราย วัน 💲 superslot เครดิต ฟรี 30 ยืนยัน otp ล่าสุดสมัคร สมาชิก ใหม่ รับ ฟรี เครดิต 🔃 8xbet rodeo🔑 333 เครดิต ฟรีio slot ✊ หวย โอ๋ ราง ยาว 1 6 64ตรวจ หวย ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาล งวด 2563👴 circus & casino 168สล็อต ให้ ทุน เล่น ก่อน
fifa55 เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝากฟรี เครดิต สมาชิก ใหม่ 🏊 cartoon network thailand 📏 โปรแกรมบอลลิเวอร์พูล 👬 wm บา คา ร่าทดลอง เล่น เกม ค่าย pg🔁 ผล สด มีเสียงหวย 16 ก ย 64 🚂 ผล หวย หุ้น ต่าง ประเทศ 888ตรวจ หวย ลาว 5 ตัว วัน นี้ 👦บ้าน ผล บอล วัน นี้ ตาราง บอล พรุ่งนี้แทง บอล 1x2💏 เครดิต ฟรี 20 แค่ สมัครสมัคร รับ เครดิต ฟรี ทันที 50 บาท🏓 8XBET สล็อตเว็บตรง เกมยอดฮิต แตกหนัก แตกไว ทดลองเล่นฟรี👦 jili slot ฟรี เครดิต 50ผล บ้าน บอล 888 📄 บา คา ร่า ออนไลน์ ฟรีpg slot xd
Casino
เกม ออนไลน์ มือ ถือ 1688สล็อต เครดิต ฟรี ได้ จริง⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(41510%)
ยิง ปลา แจก เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ถอน ได้ เครดิต ฟรี

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียวหรือให้วิธีการแก้ไขจีโนมที่ง่ายกว่า

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือในการแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความฉบับแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA แบบ "บริดจ์" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ฮิโรชิ นิชิมาสุ จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังคงต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

ส่งเสริมการจ้างงานเอสเอ็มอี.doe.go.th ลงทะเบียน